Иммунитет: влияние на скорость отбора опухолевых клеток
Для исследования возможного влияния специфического противоопухолевого иммунитета на скорость отбора in vivo опухолевых клеток, экспрессирующих [H2О2CA + РGЕS]-фенотип , клетки Сирийского хомяка, трансформированные in vitro вирусом SV40 (штамм XЭ-wtSV40) , экспрессирующие TSTA ( Tumor Specific Transplantation Antigen ) и не экспрессирующие [H2О2CA + РGЕS]-фенотип, были проведены через стандартные циклы отбора in vivo на нормальных и SV40 -иммунизированных животных. Клетки опухолевых узлов, появляющихся у нормальных и SV40- иммунизированных животных, после каждого цикла отбора in vivo переносили in vitro в культуру ткани и исследовали на экспрессию [H2О2CA + РGЕS]-фенотипа, а также in vivo на ТГА , СМА и TSTA . Экспрессию TSTA определяли по специфической иммуночувствительности опухолевых клеток (разности в значениях ТГА в lg ТrD50 на иммунных животных по сравнению с нормальными) [ Deichman G.I., 1969 ].
Полученные данные показали, что приобретение [H2О2CA + РGЕS]-фенотипа и высокого уровня ТГА достигается при отборе как на нормальных, так и на иммунных животных приблизительно в одни и те же сроки (между вторым и третьим циклами отбора опухолевых клеток in vivo); скорость отбора in vivo иммунорезистентных вариантов опухолевых клеток (на иммунных животных) по сравнению с отбором по [H2О2CA + РGЕS]-фенотипу существенно отстает и требует в большинстве случаев четырех циклов отбора.
Очевидно, что селективное давление эффекторов специфического противоопухолевого иммунитета на TSTA- экспрессирующие опухолевые клетки менее эффективно по сравнению с естественным отбором опухолевых клеток по [H2О2CA + РGЕS]- фенотипу и сочетание этих двух видов отбора (на иммунных животных) не ускоряет (и не замедляет) процесс.
Смотрите также:
