Сверочная (контрольная) точка рестрикции в G1


Основное требование к клетке, вступающей в S-фазу - интактность ДНК, так как репликация поврежденной ДНК приведет к передаче генетических аномалий потомству. Поэтому клетки, подвергшиеся мутагенным воздействиям, вызывающим разрывы ДНК (УФ- и g-облучение, алкилирующие соединения и др.), останавливаются в G1 и не входят в S-фазу [ Murakami, ea 1997 , Paulovich, ea 1997 ]. Остановка в G1 наблюдается не только после ДНК-повреждающих воздействий, но и при других состояниях, в том числе приводящих к нарушениям числа хромосом - при незавершенности предыдущего клеточного цикла митозом (расхождением хромосом) [ Lanni, ea 1998 ], при неправильной сегрегации хромосом во время митоза , приведшей к образованию микроядер [ Sablina, ea 1998 ], а также при разрушении микротрубочек , которое впоследствии может вызвать нарушения митоза [ Khan, ea 1998 ]. Остановка в G1 может быть необратимой, как это наблюдается в случае g-облучения [ Di Leonardo, ea 1994 ] или обратимой, прекращающейся с окончанием действия фактора, ее вызвавшего, например, при восстановлении нормального пула нуклеотидов [ Agarwal, ea 1998 , Linke, ea 1996 ] или при реставрации системы микротрубочек [ Sablina, ea 1998 ].

Смотрите также:

  • Клеточный цикл: регуляция перехода от G1- к S-фазе
  • Трансформирующий фактор роста бета (TGF бета)
  • p21WAF1 (CIP1)
  • p53 Белки и старение клетки
  • Ингибиторные субъединицы Cdk р15INK4b, p27KIP1a в TGF-b сигнальном пути
  • Онкогены и антионкогены: действие на комплексы циклин-cdk
  • Активация антионкогенов может индуцировать дифференцировку
  • Контрольные точки клеточного цикла: введение