ИЛ-6 (IL-6) и апоптоз предшественников плазматических клеток
Предшественники плазматических клеток in vitro подвержены апоптозу. Рекомбинантный ИЛ-6, но не ИЛ-1 или ИЛ-3, способствует их выживанию и дальнейшей дифференцировке в зрелые плазматические клетки [ Kawano ea 1995 ]. Удаление ИЛ-6 из культуры мышиной В-клеточной гибридомы 7TD1 приводило к апоптозу. Добавление ИЛ-6 предотвращало клеточную гибель, что требовало синтеза белка de novo [ Lens ea 1996 ].
Для выживания и пролиферации мышиной В-клеточной гибридомы В9 также необходимо присутствие ИЛ-6. Удаление цитокина из культуры клеток вызывало программируемую клеточную гибель. При добавлении ИЛ-6 в культуру клеток их жизнеспособность восстанавливалась и через 10-12 ч клетки вступали в S-фазу клеточного цикла [ Hirano ea 1986 ]. Показано, что дифференцировка, пролиферация, жизнеспособность предшественников интактных миелоидных клеток зависят от экзогенных гемопоэтических регуляторных цитокинов, удаление которых ведет к клеточной гибели [ Sabourin ea 1990 ]. При удалении ИЛ-6 некоторые миелоидные линии погибали по типу апоптоза, добавление экзогенного интерлейкина предотвращало клеточную гибель [ Lotem ea 1991 ]. ИЛ-6 предотвращал гибель клеток меланомы человека , вызванную действием дексаметазона [ Hardin ea 1994 ].
Смотрите также:
