2-Арахидоноилглицерин: введение

2-Арахидоноилглицерин, ранее рассматривавшийся лишь как промежуточное соединение в метаболизме три- и диглицеридов или как альтернативный предшественник арахидоновой кислоты, в 80-х гг снова привлек интерес биохимиков-липидологов и фармакологов благодаря открытию его каннабимиметической активности. Этот моноглицерид может играть роль "эндо каннабиноида ", в связи с открытием его новых фармакологических свойств как в центральной нервной системе, так и в периферических тканях и биосинтетических путей его образования.

До середины 90-х гг данные, предполагавшие для 2-AG физиологическую роль, отличающуюся от метаболического интермедиата или побочного продукта, ограничивались фактами:

1) что 2-AG оказывает положительное модулирующее действие на активность Na⁺/К⁺-АТРазы [ Askari, A., ea, 1991 ] и

2) что в мозге крыс, возможно, существует альтернативный путь биосинтеза моноглицеридов , начинающийся с фосфоинозитидов с последующим действием PtdIns-селективной фосфолипазы A₁ и лизо PtdIns-специфичной PLC [ Ueda, H., ea, 1993 ].