Адипоциты: дифференцировка: митотическое клональное расширение
После взаимодействия "клетка-клетка" и прекращения роста при слиянии, преадипоциты должны получить соответствующий набор митогенных и адипогенных сигналов (предоставляемых внешними модуляторами; см. Индукторы и Вторичные мессенджеры ) для продолжения процессов требуемого митотического клонального расширения и последующей дифференцировки. Во время клонального расширения ex vivo (в культивируемых клетках; [ Bernlohr ea 1985 ] и in vivo [ Cook ea 1982 ] преадипоциты претерпевают несколько митотических циклов. Отдельные митогены, напр., FGF и PDGF , стимулируют постконфлуэнтный митоз, но не индуцируют дифференцировку.
Таким образом, репликация ДНК сама по себе оказывается необходимой, но недостаточной для индукции дифференцировки. Предположительно, репликация ДНК и сопутствующие изменения в структуре хроматина увеличивают доступность цис-элементов для транс-действующих факторов, активирующих (или подавляющих) транскрипцию гена(ов), дающего(их) начало фенотипу адипоцитов.
Смотрите также:
