Johnson W.H.,2003
Johnson W.H., Yang P., Yang T., Lau Y.B., Mostella B.A., Wolff D.J., Roden D.M., Benson D.W. Clinical, genetic, and biophysical characteriation of a homozygous HERG mutation causing severe neonatal long QT syndrome. - Pediatr.Res., 2003, v. 53, p. 744-748.
Смотрите также:
