McNair W.P.,2004


McNair W.P., Ku L., Taylor M.R.G., Fain P.R., Dao D., Wolfel E., Mestroni L., Familial Cardiomyopathy Registry Research Group. SCN5A mutation associated with dilated cardiomyopahy, conduction disorder, and arrhythmia'. - Circulation, 2004, v. 110, p.216-2167.

Смотрите также:

  • Синдром LQT3
  • Дилатационная кардиомиопатия 1E (CMD1E)