Schulze-Bahr E.,1997

Schulze-Bahr E., Wang Q., Wedekind H., Haverkamp W., Chen Q., Sun Y., Rubie C., Hordt M., Towbin J.A., Borggrefe M., Assmann G., Qu X., Somberg J.C., Breithardt G., Oberti C., Funke H. KCNE1 mutations cause Jervell and Lange-Nielson syndrome.- Nature Genet., 1997, v. 17, p. 267-268.

Смотрите также:

Синдром LQT: генетика, общие сведения

Синдром LQT5