Jeschke B.,1998


Jeschke B., Uhl K., Weist B., Schroder D., Meitinger T., Dohlemann C., Vosberg H.P. A high risk phenotype of hypertrophic cardiomyopathy associated with a compaund genotype of two mutated beta-myosin heavy chain genes. - Hum.Genet., 1998, v. 102, p.299-304.

Смотрите также:

  • Семейная гипертрофическая кардиомиопатия 1 (CMH1)