Willing M.C.,1992

Willing M.C., Prunchno C.J., Atkinson M., Byers P.H. Osteogenesis imperfecta type I is commonly due to a ColIAI null allele of type I collagen. - Am.J.Hum.Genet., 1992, v. 51, p. 508-515.

Смотрите также:

Коллагены I: мутации