Кальций: факторы, влияющие на концентрацию в клетке; общие сведения


В настоящее время известно более трех десятков биологически активных веществ вызывающих повышение внутриклеточной концентрации кальция (см. табл.1 Агонисты, повышающие кальций в клетках ).

Многие из них действуют путем активации фосфоинозитидного обмена .

Существует также большое число агонистов, препятсвующих росту уровня внутриклеточного кальция . К их числу относятся простагландин Е1 , простациклин , подавляющие повышение концентрации кальция в тромбоцитах [ Авдонин и др.,1985 ], предсердный натрий-уретический гормон ( ANF ) снижающий концентрацию кальция в гладкомышечных клетках сосудов [ Hassid,1986 ], дофамин ингибирующий вход кальция в нервные клетки через потенциалуправляемые каналы [ Malgaroli,1987 ] и другие агонисты [ Wanke,1987 ; Parker,1987 ].

В некоторых случаях агонисты не вызывают увеличения внутриклеточной концентрации кальция, но обладают способностью увеличивать чувствительность клеток к индукторам повышения внутриклеточной концентрации кальция ( тромбин к фактору активации тромбоцитов ) [ Негреску и др.,1989 ]. Эти агонисты обладают способностью потенциировать кальциевый ответ клеток.

Смотрите также:

  • Пресенилины
  • cGMP (цГМФ, Циклический гуазинмонофосфат)
  • Эксайтотоксичность NMDA-рецептора
  • КАЛЬЦИЙ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ (Ca2+)