Табл. 2. Свойства ГТФ-связывающих белков, сопряженных с рецепторами

Авдонин, Ткачук 1994 по материалам Freissmuth ea 1989; Birnbaumer ea 1990; Im, Graham 1990; Im ea 1990; Strathmann, Simon 1990; Traub ea 1990; Udrisar, Rodbell 1990; Bourne ea 1991;Kaziro ea 1991

Вид G-белка	Функция	Молекулярная масса альфа- субъединицы, кДа	Бактериальные токсины, АДФрибози- лирующие ГТФсвязы- вающий белок	Локализация
Gs1 (две изо-формы альфасубъединицы образ-щиеся из одного гена Gs1)	Активация аденилатциклазы, Ca2+ -каналов одного L-типа Ингибирование Na+-каналов	44,5 и 46 (при электрофорезе в ДДС-Na45 кДа и 52 кДа)	Холерный токсин	Во всех тканях
Gs1	Активация аденилатциклазы	44,7	То же	Обонятельные нейроны
Gi1-3 (три разных гена)	Активация K+каналов, фосфолипазы C (в отдельных тканях), ингибирование аденилатциклазы	40,4-40,5	Коклюшный токсин	мРНК Gi2-3 экспрессируется во всех тканях, мРНК Gi1 преимущ. в нервной ткани
Gt1	Активация фосфодиэстеразы цГМФ	40	Коклюшный и холерный токсины	Палочки сетчатки
Gt	То же	40,5	То же	Колбочки сетчатки
G0	Предполагается активация К+каналов, фосфолипазы С, ингибирование потенциалуправ- ляемых Ca2+каналов	39,9	Коклюшный токсин	мРНК экспрессируется преимущесвен но в нервной ткани. При форезе выявляются четыре белка
Gx или Gz	Предполагается активация фосфолипазы C	40,9	Не АДФрибози- лируется	Преимущест- венно нервная ткань. Выявлен в тромбоцитах
Gq,G11,G14	Активация фосфолипазы C-бета	-	"	"
Gh	Взаимодействие с альфа1 адренорецепто- рами	74 кДа при электрофорезе в ДДС-Na	"	Обнаружен в мембранах клеток печени
p100	Предполагается участие в эндоцитозе рецепторов	100 кДа при электрофорезе в ДДС-Na	"	Обнаружен в печени, почках и в некоторых других тканях