ИЗСД: доказательства генетической предрасположенности к ИЗСД

Доказательства генетической предрасположенности к ИЗСД :

- конкордантность по ИЗСД у однояйцовых близнецов гораздо выше, чем у двуяйцовых

Высокая степень конкордантности заболеваемости ИЗСД у монозиготных близнецов - 35%, при том, что риск его в популяции составляет лишь 0, 5% ( Olmos P., et al., 1988 ), говорят о высокой наследственной предрасположенности к ИЗСД.

- у ближайших родственников больных риск ИЗСД существенно повышен; если среди белого населения США риск ИЗСД составляет 0,2-0,4%, то у родных братьев и сестер больных ИЗСД он равен примерно 5%; риск у детей больных ИЗСД составляет 5%, если больна мать, и 6%, если болен отец;

- если один из однояйцовых близнецов болен ИЗСД, то риск для другого близнеца достигает 30-50%;

- существуют аллели генов HLA-DR , -DQ и -DP , обусловливающие предрасположенность или резистентность к ИЗСД;

- выявлено несколько других генов предрасположенности к ИЗСД, не относящихся к области HLA .