МЭН типа I: этиология и патогенез
Установлено, что причиной МЭН типа I служат мутации гена супрессии опухолей (11q13). Этот ген кодирует белок мэнин , регулирующий пролиферацию клеток - производных нервного гребня . Недостаточность мэнина приводит к гиперплазии , а отсутствие мэнина - - к опухолевой трансформации этих клеток .
Еще одна предполагаемая причина МЭН типа I - повышенный уровень фактора роста фибробластов в сыворотке. Известно, что фактор роста фибробластов стимулирует пролиферацию клеток паращитовидных желез .
Смотрите также:
