Рис. 15.2(Lvn). Пренатальная диагностика и лечение ВГКН
Пренатальная диагностика и лечение ВГКН, обусловленной недостаточностью 21-гидроксилазы. АЦ - амниоцентез, ИВХ - исследо-вание ворсин хориона, HLA - гены главного комплекса гистосовместимости, CYP21B - ген, кодирующий 21-гидроксилазу, С4А и С4В - гены четвертого компонента комлемента.
LS Levine, S Pang, Prenatal Diagnosis and Treatment of Congenital Adrenal Hyperplasia. In A Milunsky (ed), Genetic Dis-orders and the Fetus. Baltimore: Johns Hopkins University Press, 1992.
Ссылки на рисунок:
