Табл. 9.1(Lvn). Амбулаторные исследования для выявления дефицита СТГ


Таблица 9.1. Амбулаторные исследования для выявления дефицита СТГ
ИФР-1a
Возраст, годы Мужчины Женщины
Нормальный диапазон концентраций ИФР -1 в плазме, нг/мл Средняя величина, нг/мл Нормальный диапазон концентраций ИФР-1 в плазме, нг/мл Средняя величина, нг/мл
1-2 31-160 88 11-206 116
3-4  45-230  135 75-320 160
5-6  51-288  167 70-288 200
7-8 158-385  250 125-396 271
9-10 136-308 231 123-330 260
11-12 180-440 310 191-462 295
13-14 220-616 403 286-660 484
15-16 200-836 499 242-660 469
17-18 286-627 442 240-506 365
19-20 339-418 382 242-550 352
21-25 202-433 299 231-453 326
ИФР-связывающий белок типа 3а
Возраст Нормальный диапазон концентраций, нг/мл Средняя величина, нг/мл
Новорожденные 0.2-0.5 0.37
7-30 дней 0.5-1.2 0.94
1-12 мес 0.7-2.5 1.3
1-5 мес 1.4-3.0 2.1
5-7 мес 1.5-3.4 2.4
7-9 мес 2.1-4.2 3.0
9-11 мес 2.0-4.8 3.3
11-13 мес 2.1-6.2 3.8
13-15 мес 2.2-5.9 4.2
15-18 мес 2.5-4.8 3.8
20-30 мес 2.0-4.2 3.0
30-70 мес 1.9-3.6 2.7
Стимуляционная проба с леводофой
Вес, кг Доза леводофы внутрь, мг
<15 125
15-30 250 
>30 500 
Пробу проводят натощак. Кровь для определения концентрации СТГ в сыворотке берут перед приемом левофоды и через 60 и 90 мин. Побочные эффекты: тошнота, рвота. Норма: концентрация СТГ> 10 нг/ мл в любой пробе. См. приложение А, "Аденогипофиз",IA
Стимуляционная проба с клонидином
Вес, кг Доза клонидина внутрь, мкг
5-15 50
15-25 100
25-35 150
35-50 200
50 250
Пробу проводят натощакКровь для определения концентрации СТГ в сыворотке берут перед приемом левофоды и через 60 и 90 мин. Побочные эффекты: ортостатическая гипотония, сонливость. Обследуемый должен лежать , пока АД не нормализуется. Норма: концентрация СТГ> 10 нг/ мл в любой пробе.

аОпределют методом РИА или ИФА; в разных лабораториях результаты могут различаться

Смотрите также:

  • Резистентность к СТГ: общие сведения