Кортикостероиды: структура
С*421-стероиды характеризуются наличием в кольце А одной двойной связи в положении 4-5, двух кетогрупп в 3-м и 20-м положении и OH-группой в 21 положении ( рис. стр. 86 Тк. ).
Эти молекулярные характеристики в совокупности определяют возможность проявления кортикостероидной гормональной активности. Кроме того, в молекулах кортикостероидов могут присутствовать гидроксилы в положениях 11-бета, 17-альфа, 1-альфа, 18-бета и альдегидная группа в 13-м положении. В 11-й позиции кислородная функция может находиться не только в форме гидроксила, но и в форме кетогруппы. За усиление специфической биологической активности и обеспечение высокой степени сродства гормонов к соответствующим клеточным рецепторам, ответственны прежде всего 11-бета-, 17-альфа-оксигруппы и 13-я альдегидная группа.
Структура большей части кортикостероидов была впервые расшифрована исследовательскими группами Кендалла и Рейхштейна (1935-1938). Впоследствии Тэйт с сотрудниками (1952) описали структуру альдостерона.
По биологической активности эти соединения делят на две группы: глюкокортикоиды и* минералокортикоиды .
Смотрите также:
