Couvert P. et al. 2001


Couvert P., Bienvenu Т., Aquaviva C., Poirier K., Moraine C., Gendrot C., Verloes A., Andres C., Le Fevre A.C., Souville I., et al., 2001. MECP2 is highly mutated in X-linked mental retardation. Hum. Mol. Genet. 10: 941-946.

Смотрите также:

  • Эпигенетика и RTT (синдром Рэтта)