Meloni I. et al. 2000


Meloni I., Bruttini M., Longo I., Mari E., Rizzolio F., D'Adamo P., Den-vriendt K., Fryns J.P., Toniolo D., and Renieri A., 2000. A mutation in the Rett syndrome gene, MECP2, causes X-linked mental retardation and progressive spasticity in males. Am. J. Hum. Genet. 67: 982-985.

Смотрите также:

  • Эпигенетика и RTT (синдром Рэтта)