Van Esch H. et al. 2005


Van Esch H., Bauters M., Ignatius J., Jansen M., Raynaud M., Hollanders K., Lugtenberg D., BienvenuT., Jensen L.R., Gecz J., et al., 2005. Duplication of the MECP2 region is a frequent cause of severe mental retardation and progressive neurological symptoms in males. Am. J. Hum. Genet. 11: 442-453.

Смотрите также:

  • Эпигенетика и RTT (синдром Рэтта)