Verkerk A. J.M.H. et al. 1991


Verkerk A. J.M.H., Pieretti M., Sutcliffe J.S., Fu Y.-H., Kuhl D.P.A., Pizutti A., Reiner O., Richards S., Victoria M.E, Zhang R., et al., 1991. Identification of a gene (FMR-1) containing a CGG repeat coincident with a breakpoint cluster region exhibiting length variation in fragile X syndrome. Cell 65: 905-914.

Смотрите также:

  • Эпигенетика и синдром ломкой X-хромосомы