Wan M. et al. 2001


Wan M., Zhao K., Lee S.S., and Francke U., 2001. MECP2truncating mutations cause histone H4 hyperacetylation in Rett syndrome. Hum. Mol. Genet. 10: 1085-1092.

Смотрите также:

  • Эпигенетика и RTT (синдром Рэтта)