Белок 2 (ремоделинг хроматина)

Интересно, что около 10% случаев AS остаются без молекулярного диагноза. Оказывается, что у ряда пациентов имеются мутации в белке ремоделинга хроматина - белке 2, связывающемся с метил- CpG .

Смотрите также:

Эпигенетика и синдромы Прадера-Уилли (PWS) и Ангелмана (AS)