Хромосома 1 и ICF

Цитогенетические аномалии при ICF (Синдроме иммунодефицита, нестабильности центромерного участка и лицевых аномалий), затрагивающие в первую очередь хромосому 1 и хромосому 16, и, в меньшей степени, хромосому 9, видны при обычном кариотипическом анализе крови и в культивируемых клетках пациентов с ICF ( Tuck-Muller et al., 2000 ).

Гипометилирование околоцентромерных повторяющихся последовательностей на хромосомах 1, 9 и 16 было обнаружено задолго до идентификации гена ICF ( Jean-pierre et al., 1993 ). Эти хромосомы содержат наиболее крупные блоки классических сателлитных (сателлиты 2 и 3) тандемных повторов около центромеров.

См. " Эпигенетика и ICF ".