Эмбриональные стволовые (ЭС) клетки человека и мышей
В культуре у человеческих ЭС клеток по сравнению с мышиными ЭС есть несколько важных отличий. Они растут более медленно, имеют тенденцию к образованию плоских, а не сферических колоний, а также легче диссоциируют на отдельные клетки ( Laslett и др., 2003 ). Человеческие ЭС клетки нечувствительны к LIF , они растут лишь на фидерном слое МЭФ в присутствии основного фактора роста фибробластов ( Thomson и др., 1998 ; Amit и др., 2000 ; Reubinoff и др., 2000 ; Laslett и др., 2003 ) или на ламинине в МЭФ-содержащей среде ( Xu и др., 2001 ). Два типа клеток отличаются также по некоторым антигенным фенотипам, например, недифференцированные мышиные ЭС клетки экспрессируют эмбриональный антиген SSEA-1A , но не SSEA-3 и SSEA-4 , тогда как недифференцированные человеческие ЭС клетки обладают полностью противоположным фенотипом ( Thomson и др., 1998 ; Reubinoff и др., 2000 ). Демонстрация плюрипотентности мышиных ЭС клеток обычно включает в себя конструирование эмбрионов и создание химерных мышей, однако, для человеческих клеток этот тест по очевидным причинам неприменим. Вместо этого для человеческих ЭС клеток разработанным тестом "золотого стандарта" на плюрипотентность является демонстрация того, что клетки могут дифференцироваться в три зародышевых слоя in vivo как тератомы , будучи имплантированными в иммунодефицитную мышь ( Thomson и др., 1998 ; Amit и др., 2000 ; Reubinoff и др., 2000 ). Линии человеческих ЭС клеток, количество которых все возрастает, включая те из них, которые были получены путем клонирования, в настоящее время могут быть предоставлены рядом исследовательских групп и коммерческих компаний (обзор Annas и др., 1999 ).
Для терапевтических целей нежелателен рост человеческих ЭС клеток на мышином фидерном слое или в среде, содержащей животные компоненты ввиду риска заноса патогенов животных в человеческую популяцию. По этой причине человеческие ЭС клетки начинают выращивать на человеческих фидерных клетках или совсем без фидерного слоя, в среде, полностью лишенной животных антигенов ( Richards и др., 2002 ; Amit и др., 2003 ; Hovatta и др., 2002 ; Richards и др., 2003 ).
Смотрите также:
