Антисмысловая терапия (antisense therapy)
Антисмысловая терапия (antisense therapy) [греч. anti — против и лат. sense — чувство, смысл, значение; греч. therapeia — забота, уход, лечение] — лечение различных (в первую очередь наследственных) заболеваний путем ингибирования трансляции патогенного белка с помощью введения фрагментов ДНК или РНК (см. Антисмысловая РНК), комплементарных кодирующей этот белок мРНК. В настоящее время эффективность А.т. продемонстрирована на модели лабораторных животных с патологиями, подобными таким заболеваниям человека, как миодистрофии Дюшенна, рак и др.
Смотрите также:
