HOX-7.1 ген мыши
Hox-7.1 - первый представитель нового семейства гомеобокс - содержащих генов мыши. Возможная последовательность гомеодомена гомологична на 57% гену мыши Hox-1.6 . Интересно, что мутация аномалии конечности у мыши локализована в области локуса Hox-7.1. Фенотип этой мутации включает полидактилию и олигодактилию задней стопы.
Группа Msh-подобных генов мыши HOX-7 связана с областями мезенхимно-эпителиального взаимодействия и миграции клеток, особенно в клетках эктомезенхимы нервного гребня (Neural crest cells) .
Помимо паттернов экспрессии, наблюдаемых в лицевой области 9,5-дневного эмбриона, транскрипты HOX-7 обнаруживаются также в нейроэпителии, в том числе и в клетках мезенхимы, внедряющихся в карман, образуемый хордовым сплетением нейроэпителия. Второй важный сайт экспрессии HOX-7 - зачаток заднего гипофиза - карман Ратке. При рассмотрении этих паттернов экспрессии совместно с охарактеризованными человеческими и мышиными эмбриопатиями, вызванными ретиноевой кислотой , и конгенитальными новообразованиями у детей, ассоциированными с делецией хромосомы 4p16.1 ( синдром Вольфа-Хиршхорна ), HOX-7 можно рассматривать как потенциального участника инициации возникновения фенотипа хордового сплетения и его последующего формирования, формирования внешнего уха , образования зубов и дифференцировку типов клеток заднего гипофиза . Наличие паттерна экспрессии гена HOX-7 в спинной средней линии нервной трубки позволяет сделать вывод о том, что этот ген может также участвовать в спецификации дорзо-вентральной оси развивающейся нервной системы.
Смотрите также:
