Делеция клонов, распознающих собственные антигены
Иммунологическая реактивность каждого лимфоцита ограничена лишь одной какой-либо специфичностью. Это намного упрощает процесс создания толерантности к собственным антигенам. Достаточно функционально устранить клетки, реагирующие с собственными компонентами организма, сохранив лимфоциты всех других специфичностей. Должен существовать механизи отрицательной селекции тех лимфоцитарных клонов, которые распознают собственные антигены. Высокая восприимчивость новорожденных животных к индукции иммунологической толерантности позволяет предположить, что в своем онтогенетическом развиитии иммунная система проходит такую фазу, во время которой контакт с антигеном приводит лимфоциты к гибели или постоянной инактивации. Эта гипотеза подтверждается и тем наблюдением, что кэппинг поверхностных Ig у самых ранних B-клеток вызывает гораздо меньшие концентрации антител к IgM , чем у B-клеток взрослых животных. Примечательно, что у "взрослых" клеток устраненные после кэппинга иммуноглобулиновые рецепторы синтезируются вновь. У ранних B-лимфоцитов этого не происходит; они теперь становятся функционально неактивными, так как не способны распознать антиген. Даже если в конце концов ресинтез рецепторов у ранних B-лимфоцитов и происходит, они все равно остаются неактивными.
Чтобы объяснить устранение аутореактивных цитотоксических T-клеток , был предложен хитроумный механизм, основанный на идее "вето"-клеток . Полагают, что эти клетки, сами оставаясь невредимыми, способны заставить распознающие их цитотоксические T-лимфоциты самоустраниться.
Смотрите также:
