Лептин мыши: мутации, ведущие к ожирению

В исследованиях, проведенных в Рокфеллеровском Университете под руководством Фридмана [ Zhang, ea 1994 ], было показано, что причиной ожирения мышей линии C57BL6J ob/ob является мутация с заменой С на Т, которая превращает триплет CGA, кодирующий остаток Arg в 105 положении лептина, в терминирующий кодон TGA. Такая мутация приводила к практически полному блокированию синтеза активного гормона и развитию характерного для мышей ob/ob фенотипа .