Микоплазмы: сайт-специфическая рекомбинация
Сайт-специфическая рекомбинация также имеет место у микоплазм. По этому механизму происходит интеграция вируса L2 в хромосому A. laidlawii с последующей лизогенизацией клеток ( Dybvig, Maniloff, 1983 ), транспозиция элементов IS1138 до хромосоме M. pulmonis ( Bhugra, Dybvig, 1993 ) и транспозонов Tn9l6 и Тn4001 в клетках целого ряда микоплазм ( Dybvig, Cassell, 1987 ; Roberts, Kenny, 1987 ; King, Dybvig, 1991 ; Cao et al., 1994 ). Механизм сайт-специфической инверсии ДНК, обнаруженный у M. pulmonis, участвует в регуляции системы рестрикции-модификации и обеспечивает вариабельность поверхностных антигенов ( Dybvig, Yu, 1994 ).
Незаконная рекомбинация может происходить вследствие ошибок ферментов, разрезающих и соединяющих нить ДНК, таких как топоизомеразы и сайт-специфические нуклеазы, или же может быть результатом ошибок репликации ДНК.
Примеры незаконной рекомбинации обнаружены в ДНК A. laidlawii и M. mycoides ( Dybvig, 1989 ; King, Dybvig, 1994 ). Происходящее с высокой частотой изменение размера повторяющихся генов микоплазм, кодирующих поверхностные белки, вероятно, также обусловлено незаконной рекомбинацией ( Dybvig, Voelker, 1996 ).
Несомненные результаты процесса рекомбинации наблюдали также между ОРС6 M. pneumoniae и ОРС6-подобными повторяющимися элементами.
Сравнение нуклеотидных последовательностей ОРС6, присутствующих в разных изолятах, показало, что вариации в последовательностях ОРС6 соответствуют таковым, обнаруженным в индивидуальных копиях ОРС6-подобного повторяющегося элемента ( Ruland et al., 1994 ).
Смотрите также:
