Альтернативные пути окисления в митохондриях, иные
В последние годы в литературе появились указания на то, что описанная выше гидроксаматчувствительная оксидаза альтернативная - не единственно возможный путь альтернативного цианидрезистентного терминального окисления у дрожжей. Устойчивые к совместному действию низких концентраций цианида (0.1 мМ) и салицилгидроксамата , но чувствительные к действию азида или высоких концентраций цианида оксидазы обнаружены у S. cerevisiae [ Goffeau ea 1978 ], Schizosaccharomyces pombe [ Goffeau ea 1978 , Goffeau ea 1978 ], Endomycopsis capsulatus [ Lodi ea 1985 ], Kluyveromyces lactis [ Ferrero ea 1981 ], Hansenula saturnus [ Lodi ea 1985 , Viola ea 1986 ], C. parapsilosis [ Camougrand ea 1983 , Camougrand ea 1988 , Guerin ea 1986 , Guerin ea 1989 ], N. crassa [ Schwitzguebel ea 1983 ]. Они выявляются, главным образом, при росте клеток на среде с высокой концентрацией глюкозы, дыхательными ингибиторами или ингибиторами митохондриального белкового синтеза. К сожалению, степень изученности этих "новых" альтернативных оксидаз значительно уступает таковой гкдроксаматчувствительной оксидазы, описанной выше. Ясно лишь, что в тех случаях, когда была точно установлена митохондриальная локализация этих оксидаз [ Camougrand ea 1983 , Camougrand ea 1988 , Guerin ea 1986 , Guerin ea 1989 , Lodi ea 1985 , Schwitzguebel ea 1983 ], они были связаны с окислением экзогенного NADPH, что указывало на возможную функцию их в реокислении цитоплазматического NADPH в условиях, когда основная дыхательная цепь полностью блокирована. Природа компонентов, включенных в азид-чувствительный митохондриальный окислительный путь пока не изучена. Когда же авторам удалось выяснить компонент, ответственный за (антимицин А+СГ) - резистентное и азид чувствительное дыхание, как, например, пигмент Р-555, в клетках К. lactis при их росте на среде с 10%-ной глюкозой [ Ferrero ea 1981 ] - невыясненной осталась внутриклеточная локализация этого пигмента! Тем не менее эти данные достаточно красноречиво свидетельствуют о том, что дыхательная цепь дрожжей выполняет несравненно более сложные функции в клеточном обмене по сравнению с "чисто" энергозапасающей функцией дыхательной цепи животных.
Смотрите также:
