Система с фланговыми маркерами
Строгое доказательство того, что генетическая конверсия - ре- альность, а не артефакт, было получено Митчел в 1955 году (см. Кушев, 1970 ). Для изучения конверсии Митчел впервые использовала систему с фланговыми маркерами:"pyr" - локус , контролирующий синтез пиримидинов, и аллель "co" - колониальный рост мицелия. Между этими двумя фланговыми маркерами располагался локус,контролирующий синтез пиридоксина. Митчел работала с грибами, гетерозиготными по обоим фланговым маркерам и дигетерозиготными по двум аллелям локуса pdx - "pdx" и "pdxp". Здесь и далее разные аллели одного локуса будут называться гетероаллелями .
Мутанты "pdx" и "pdxp" гибнут на селективной среде, выживают лишь генотипы "+,+". Особи, имющие генотип "+,+", могут появиться в результате двух событий; внутригенной рекомбинации между гетероаллелями или генетической конверсии любого мутантного аллеля. Анализ асков, в которых были обнаружены генотипы "+,+", показал, что все они возникли в результате генетической конверсии, а не внутригенной рекомбинации. Было показано также, что конверсия двух гетероаллелей происходит взаимно независимо. Примерно в половине случаев генетическая конверсия одного из гетероаллелей сопровождается рекомбинацией фланговых маркеров.
Смотрите также:
