Guldberg P.,1993a


Guldberg P., Romano V., Ceratto N., Bosco P., Ciuna M., Indelicato A., Mollica F., Meli C., Giovannini M., Riva E., Biasucci G., Henriksen K.F., Guttler F. Mutational spectrum of phenylalanine hydroxylase deficiency in Sicily: implications for diagnosis of hyperphenylalaninemia in Southern Europe. - Hum.Mol. Genet., 1993, v. 2, p. 1703-1707.

Смотрите также:

  • ФКУ, мутации гена ФАГ
  • Табл. 4 pat