Sullivan S.E.,1985


Sullivan S.E., Lidsky A.S., Brayton K., DiLella A.G., King M., Connor M., Cockburn F., Woo S.L.C. Phenylalanine hydroxy- lase deletion mutant from a patient with classical PKU. - Am.J.Hum. Genet., 1985, v. 37, p. A177.

Смотрите также:

  • ФКУ, мутации гена ФАГ