Генетическое исследование болезней с поздним началом


Два этических принципа (преимущество пользы над риском и необходимость подписания информированного согласия) применимы к генетическому исследованию болезней с поздним началом. Если человек знает о повышенном риске того или иного заболевания, он может изменить свой образ жизни и снизить тем самым как число осложнений, так и риск смертельного исхода. С другой стороны, эти сведения могут спровоцировать эмоциональную и психологическую реакцию и даже привести к дискриминации. Многие взрослые люди не соглашаются на генетическое скоининговое обследование, поэтому мы не можем предположить, что ребенок пожелает или будет иметь пользу от сходного обследования. Таким образом, обследование детей и подростков на наследственное заболевание с поздним началом обычно не проводится, за исключением тех случаев, когда своевременная диагностика и адекватное лечение в детском возрасте приведут к снижению числа осложнений и смертности. В противном случае эти исследования предлагают лишь в том возрасте, когда человек может сделать осознанный добровольный выбор и подписать информированное согласие.

Смотрите также:

  • ЭТИКА В ПЕДИАТРИИ