Гипофосфатемия и синдром Фанкони


Синдром Фанкони отражает общий дефект проксимальных почечных канальцев, при котором возрастает экскреция с мочой не только фосфора, но и бикарбоната, аминокислот, мочевой кислоты и глюкозы. Клинические проявления обусловлены метаболическим ацидозом и гипофосфатемией. Частой причиной синдрома Фанкони у детей является наследственная патология (обычно цистиноз ), но он может быть и следствием различных отравлений и приобретенных заболеваний. У некоторых больных имеется неполный синдром Фанкони, когда на первый план выступает именно потеря фосфора с мочой. Снижение уровня фосфора при синдроме Фанкони, как правило, сопровождается рахитом , а симптомы острой гипофосфатемии обычно отсутствуют.

Смотрите также:

  • ГИПОФОСФАТЕМИЯ: ЭТИОЛОГИЯ И ПАТОФИЗИОЛОГИЯ