Медуллярный рак щитовидной железы и синдром МЭН типа II: лечение
Всем детям, у которых при анализе ДНК обнаружена соответствующая мутация гена RET , показана тотальная тиреоидэктомия. Выяснение семейной природы медуллярного рака имеет важнейшее значение, так как позволяет отнести ребенка в группу риска и рано диагностировать опухоль. Тиреоидэктомию следует проводить как можно раньше, поскольку описаны случаи медуллярного рака у 6-месячного ребенка с синдромом МЭН IIВ и у 3-летнего ребенка с синдромом МЭН IIA. После операции для своевременного обнаружения рецидива или метастазов следует периодически определять уровень кальцитонина в сыворотке крови. Больных регулярно обследуют на предмет феохромоцитомы .
Смотрите также:
