Генетическая основа атопических заболеваний: хромосома 11
Рядом исследований доказана связь атопии с сегментом 11q13 . В качестве расположенного здесь гена-кандидата рассматривается ген, кодирующий бета-субъединицу высокоаффинного рецептора IgE (FcэпсилонRI-бета) , которая ускоряет проведение внутриклеточного сигнала от этого рецептора. Обнаружена ассоциация нескольких генетических вариантов FcэпсилонRI-бета с бронхиальной астмой, повышенной реактивностью бронхов и диффузным нейродермитом.
Смотрите также:
