Генетическая основа атопических заболеваний: хромосома 12
Бронхиальная астма и другие атопические заболевания связаны и с особенностями хромосомы 12. На ее длинном плече локализуется ряд генов- кандидатов - ген ИФН-гамма , ген NO-синтазы , ген ФСК , ген STAT-6 , ген ИФР-1 и ген бета-субъединицы ядерного фактора - Y . ИФН-гамма способствует развитию Th1-клеток и угнетает функцию Th2-клеток; STAT-6 активируется ИЛ-4 и принимает участие в индукции переключения синтеза иммуноглобулинов на синтез IgE и дифференцировке Th2-клеток , а ФСК поддерживает пролиферацию и дифференцировку тучных клеток .
Смотрите также:
