Возможности генной терапии для лечения приобретенных инфекций
Изучаются возможности генной терапии для лечения приобретенных инфекций. Целью терапии служит изменение жизненного цикла вируса на разных стадиях инфицирования, репликации и синтеза (вирусной сборки). Экспрессия антивирусных белков (например, интерферона , цитокинов ) или белков, которые препятствуют действию вирусных белков, необходимых для репликации вируса, лежит в основе современных методов терапии. Введение с лечебной целью нуклеотидов, которые не кодируют белки, но нарушают жизненный цикл вируса, также является перспективным направлением. Молекулы, известные как рибозимы , ДНКзимы и мелкие молекулы РНК , представляют собой короткие нуклеотидные последовательности, которые могут вводиться прямо или в результате экспрессии генов-переносчиков. В лабораторных условиях эти методы приводят к ингибчрованию синтеза белков вируса или к усилению деградации патогенного вирусного генома.
Смотрите также:
