Методы молекулярно-генетической диагностики в клинической практике
Отдельный ген или короткие сегменты ДНК не могут визуализироваться при мисросконическом исследовании, поэтому для идентификации мутаций применяются методы молекулярно-генетического анализа. Информация, полученная в результате "Проекта генома человека", и другие достижения в области молекулярной генетики значительно расширили возможности пре- и постнатальной диагностики генетических заболеваний. Эти методы обеспечивают раннюю диагностику и прогноз моно- и полигенных заболеваний с дебютом во взрослом возрасте. Технические возможности генетической диагностики могут выходить за этические рамки, установленные в отношении наследственных заболеваний, особенно если эти исследования должны проводиться в детском и подростковом возрасте.
Смотрите также:
