Несовершенный остеогенез I типа
Эта довольно легкая форма несовершенного остеогенеза часто наблюдается во многих поколениях семьи. Для носителей дефекта характерны голубые склеры , повторный перелом в детстве и тугоухость в относительно молодом возрасте (30-60%). Несовершенный остеогенез I типа и несовершенный остеогенез IV типа разделяют далее на подтипы A и B в зависимости от отсутствия (A) или наличия (B) несовершенного дентиногенеза. Нарушения соединительной ткани могут проявляться также легким образованием кровоподтеков , разболтанностью суставов и несколько меньшим ростом по сравнению со здоровыми членами семьи. Перелом костей возникает уже при незначительной травме, его частота после полового созревания уменьшается.
Смотрите также:
