Нексавар - препарат компании Bayer
В России зарегистрирован первый и единственный препарат для лечения рака печени . 26 сентября 2008 года Росздравнадзор зарегистрировал препарат Нексавар (сорафениб) для применения в новом показании "первичный рак печени". Таким образом, Нексавар стал первым и единственным препаратом, зарегистрированным в США, странах Европейского Союза и в России для этого тяжелого заболевания.
В России ежегодно регистрируется порядка 6000 пациентов с диагнозом рак печени ( гепатоцеллюлярная карцинома ). По оценке специалистов, до 90% этих пациентов - неоперабельные, что связано с отсутствием четкого алгоритма диагностики. Дело в том, что рак печени длительное время протекает практически бессимптомно. Жалобы появляются, когда процесс уже распространился по всей печени и метастазы затронули другие жизненно важные органы. Диагностика рака печени на ранней стадии - практически всегда "находка", случайно сделанная в результате проведения комплексного обследования. Можно сказать, что такие пациенты - счастливчики, их можно оперировать, и 5-летняя выживаемость после такой операции доходит до 70%.
Что же касается остальных пациентов, то до недавнего времени их прогноз был неутешителен и редко превышал 1 год, врачи по сути ничего не могли предложить им, кроме поддерживающей терапии, улучшающей качество их жизни.
Препарат Нексавар компании Bayer Schering Pharma открывает новые возможности в лечении первичного рака печени. По данным международного мультицентрового исследования SHARP, абсолютный риск летального исхода у пациентов, которые получали таблетки Нексавара ", на 31% ниже, чем у больных раком печени, которые получали плацебо. Это также означает увеличение медианы обшей выживаемости на 44% у пациентов, получавших Нексавар .
"Несмотря на достигнутые успехи в лечении различных видов опухолей, значительного прогресса влечении рака печени добиться пока не удалось из-за недостаточной системной терапии по продлению жизни больных и ограниченной возможности хирургического вмешательства", - заявил д-р Йозеп М. Ловет (Dr. Josep М. Llovet), один из руководителей исследования, научный сотрудник группы Барселонской клиники по лечению рака печени (BCLC). "Эти факты являются демонстрацией убедительных результатов исследования Нексавара как нового эталонного стандарта лечения в первой линии терапии ГЦК".
"Рак печени уносит все больше жизней людей во всем мире, во многом в результате широкого распространения гепатита В и гепатита С ", - сказал Джорди Бруикс (Jordi Bruix), один из руководителей исследования, глава Барселонской клиники лечения рака печени (BCLC). "В этой связи мы с большой надеждой воспринимаем появление нового препарата для лечения рака печени, который существенно увеличивает выживаемость больных этим трудно поддающимся лечению онкологическим заболеванием".
Нексавар зарегистрирован более чем в 40 странах мира для лечения пациентов с раком печени и более чем в 70 странах для лечения пациентов с поздними стадиями рака почки. В Европе Нексавар одобрен для лечения гепатоцеллюлярной карциномы, а также почечноклеточной карциномы (ПКК) на поздних стадиях для пациентов, которым не помогла или противопоказана терапия интерфероном-альфа и интерлейкином-2 (ИЛ-2) .
В настоящее время международными исследовательскими группами, правительственными учреждениями, фармацевтическими компаниями и независимыми учеными проводятся клинические исследования для оценки применения Нексавара в монотерапии или в составе комбинированных схем при целом ряде других видов онкологических заболеваний, включая адъювантную терапию рака почки , метастатической меланомы , рака молочной железы и немелкоклеточного рака легкого (НМКРЛ) .
С более подробной информацией можно ознакомиться на сайте www.bayerscheringpharma.de или www.bayerscheringpharma.ru.
Контактная информация: Отдел корпоративных коммуникаций представительства концерна Bayer Schering Pharma в России
- Юлия Светова, julia.svetova@baverhealthcare.com
- Диана Минасарова, diana.minasarova@baverhealthcare.com
- Антон Пушкарев, anton.pushkarev@baverhealthcare.com
Смотрите также:
