Фемара (femara, летрозол)
Наиболее мощное снижение уровня эстрогенов.
Лекарственная форма: Летрозол. Таблетки, покрытые оболочкой, 2,5 мг.
Показания:
- ранние стадии рака молочной железы, клетки которого имеют рецепторы к гормонам, у женщин в постменопаузе, в качестве адъювантной терапии;
- ранние стадии рака молочной железы у женщин в постменопаузе после завершения стандартной адъювантной терапии тамоксифеном в качестве продленной адъювантной терапии;
- распространенные гормонозависимые формы рака молочной железы у женщин в постменопаузе (терапия первой линии);
- распространенные формы рака молочной железы у женщин в постменопаузе (естественной или вызванной искусственно), получавших предшествующую терапию антиэстрогенами.
Дозы и способ применения: Назначают по 2,5 мг 1 раз в сутки.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к летрозолу или другим компонентам препарата. Эндокринный статус, характерный для репродуктивного периода. Беременность, период кормления грудью. Возраст до 18 лет.
Предосторожности. Решение о назначении Фемары пациенткам с клиренсом креатинина меньше 10 мл/мин следует принимать только после тщательной оценки соотношения между потенциальным риском и ожидаемым эффектом. Пациентки с тяжелыми нарушениями функции печени (по системе Child-Pugh класс С) должны находиться под постоянным наблюдением. Во время терапии Фемарой пациенткам, которые потенциально могут забеременеть, включая женщин в предменопаузе или ранней постменопаузе, следует использовать надежные способы контрацепции.
Побочное действие. Наиболее часто наблюдаемые нежелательные явления: приливы, тошнота, чувство усталости, артралгия. Другие часто наблюдаемые нежелательные явления: анорексия, повышенный аппетит, периферические отеки, головная боль, головокружение, рвота, диспепсия, запор, диарея, алопеция, повышенная потливость, сыпь, миалгия, боли в костях, артриты, остеопороз, переломы костей, гиперхолестеринемия, увеличение массы тела, депрессия. Другие редкие, но потенциально тяжелые нежелательные явления: лейкопения, катаракта, нарушения мозгового кровообращения, тромбофлебит, эмболия легочной артерии, артериальный тромбоз, ишемическая болезнь сердца.
Форма выпуска. Таблетки, покрытые оболочкой, 2,5 мг по 30 шт. в упаковке.
Примечание для врача. Прежде чем назначить препарат, пожалуйста, прочитайте также инструкцию по применению.
ПРОИЗВЕДЕНО НОВАРТИС ФАРМА ШТЕЙН АГ ШВЕЙЦАРИЯ.
Полную информацию о препарате можно получить в ООО "Новартис Фарма": 115035, Москва, ул. Садовническая, д. 82, стр. 2. Тел.: (495)967-1270. Факс: (495)967-1268; www.novartis.ru
