Mizunuma M.,2001


Mizunuma M., Fujimori S., Ogino H., Ueno T., Inoue H., Kawatani N. A recurrent large Alu-mediated deletion in the hypoxanthine guanine phosphoribosyltransferase (HPRT1) gene associated with Lesch-Nyhan syndrome. - Hum.Mut., 2001, v. 18, p. 435-443.

Смотрите также:

  • HPRT Ген (ген гипоксантингуанинфосфорибозилтрансферазы)