Рис. подп ДНКполим

Рис. 1. Схема элонгации цепи ДНК на одно звено

ДНК-полимераза ДНК- полимераза Р - фосфатный остаток Рис. 2. Схема обмена b,g-пирофосфата в dNTP в присутствии ДНК- полимеразы и комплекса матрицы с дочерней цепью ДНК.

ДНК-полимеразa + [М-дДНК] dNTP + [32P]PPi ------ -------------------> [b,g32P]dNTP + PPi Рис. 3. Схема обмена нуклеотидного между 3'-нуклеотидом дочерней цепи ДНК и dNTP в присутствии ДНК- полимеразы и [М-дДНК]. комплекс [ДНК- полимераза + М-[32P]дДНК] + dNTP -----> комплекс [ДНК- полимераза + М-дДНК] + [a-32P]dNTP Рис. 4. Схема химической реакции, происходящая при синтезе новой фосфоэфирной связи в процессе элонгации ДНК. где R - нуклеозидный остаток dNTP, R' - 3'-конец цепи дДНК Рис. 5. Схема расположения дДНК (обозначенной на схеме как primer) и трех каталитически существенных остатков аспарагиновой кислоты в активном центре обратной транскриптазы ВИЧ. Рис. 6. Схема реакции образования ди-(дезоксинуклеозид)-тетрафосфата (dN-5'-pppp-5'-dN') в процессе взаимодействия комплекса [М + дДНК + ДНК- полимераза] с некомплементарным матрице dN'TP, в котором в N' находится В'.

dN-5'-pppp-5'-dN' Рис. 7. Схема реакции элонгации дДНК реакцией ди-(дезоксинуклеозид)- трифосфата dN-5'-pppp-5'-dN' в качестве субстрата. Рис. 8. Схема гидролитического удаления дезоксирибозилфосфата из репарируемой цепи ДНК, катализируемое ДНК-полимеразой b. Обозначение А и В см. в тексте.