Amir R.E., Van den Veyver I.B. 1999


Amir R.E., Van den Veyver I.B., Wan M., Tran C.Q., Francke U., Zoghbi H.Y. Rett syndrome is caused by mutations in X-linked MECP2, encoding methyl-CpG-binding protein 2.//Nat.Genet. 1999.23. P.185-188.

Смотрите также:

  • Синдром Ретта: перспективы в изучении заболевания
  • Синдром Ретта: генетика, общие сведения
  • Синдром Ретта: введение
  • MECP2 Ген: картирование гена, ответственного за синдром Ретта