Amir R.E., Van den Veyver I.B. 2000b


Amir R.E., Van den Veyver I.B., Schultz R., Malicki D.M., Tran C.Q., Dahle E.J., Philippi A., Timar L, Percy A.K., Motil K.J., Lichtarge O., Smith E.O., Glaze D.G., Zoghbi H.Y. Influence of mutation type and X chromosome inactivation on Rett syndrome phenotype.//Ann.Neurol. 2000b.47. P.670-679.

Смотрите также:

  • Синдром Ретта: корреляции генотип-фенотип, общие сведения
  • Синдром Ретта: роль инактивации хромосомы X, общие сведения
  • Синдром Ретта: перспективы в изучении заболевания
  • Синдром Ретта: корреляция фенотипа с X-инактивацией