Bienvenu Т., Carrie A. 2000


Bienvenu Т., Carrie A., de Roux N., Vinet M., Jonveaux P., Couvert P., Villard L., Arzimanoglou A., Beldjord C, Fontes M., Tardieu M, Chelly J. MECP2 mutations account for most cases of typical forms of Rett syndrome.//Hum.Mol.Genet. 2000.9. P.1377-1384.

Смотрите также:

  • Синдром Ретта: корреляции генотип-фенотип, общие сведения
  • Синдром Ретта: роль инактивации хромосомы X, общие сведения
  • Синдром Ретта: корреляция фенотипа с X-инактивацией