Cheadle J.P., Gill H. 2000


Cheadle J.P., Gill H., Fleming N., Maynard J., Kerr A., Leonard H., Krawczak M, Cooper D.N., Lynch S., Thomas N., Hughes H., Hulten M., Ravine D., Sampson J.R., Clarke A. Long-read sequence analysis of the MECP2 gene in Rett syndrome patients: correlation of disease severity with mutation type and location.//Hum.Mol.Genet. 2000.12.9. P. 1119-1129.

Смотрите также:

  • Синдром Ретта: корреляции генотип-фенотип, общие сведения
  • MECP2-Ген: мутации, общие сведения